Ekspertët thonë se kanë gjetur rrënjët gjenetike të OCD, sindromës Tourette dhe autizmit në tru.

Një bashkëpunim ndërkombëtar kërkimor i udhëhequr nga Universiteti Rutgers ka arritur një përparim të madh në neurogjenetikë, duke identifikuar 36 gjene me besim të lartë që rrisin ndjeshëm rrezikun e zhvillimit të çrregullimit obsesiv-kompulsiv (OCD) dhe çrregullimeve kronike të tikut, përfshirë sindromën Tourette.

Përpara këtij studimi historik, shkencëtarët kishin vendosur vetëm katër shënues të tillë gjenetikë. Duke analizuar të dhënat e jashtme të gati 4,000 individëve, studiuesit dyfishuan madhësitë e mëparshme të mostrave për të hartuar arkitekturën e përbashkët gjenetike të këtyre kushteve shpesh bashkë-okuruese. Gjetjet tregojnë se këto gjene mbartin rrezik substancial dhe përfshihen shumë në rrugët e zhvillimit dhe komunikimit të trurit.

Në mënyrë intriguese, studimi zbuloi gjithashtu se këta faktorë të rrezikut gjenetik të identifikuar rishtazi mbivendosen me gjenet e lidhura më parë me çrregullimin e spektrit të autizmit dhe skizofreninë. Kjo konvergjencë gjenetike sugjeron që këto gjendje në dukje të dallueshme psikiatrike dhe neurozhvillimore ndajnë rrënjë të përbashkëta biologjike, veçanërisht brenda rrjeteve neuronale që qeverisin formimin e zakoneve, lëvizjen dhe kontrollin e impulsit. Ekspertët besojnë se ky katalog i zgjeruar i gjeneve të synuara do të revolucionarizojë peizazhin mjekësor, duke u ofruar kompanive farmaceutike dhjetëra rrugë të reja për të zhvilluar terapi shumë të synuara, më efektive.

burimi: Wang, B. , et al. (2026). Sekuencimi i plotë në individët me çrregullim obsesiv-kompulsiv dhe çrregullime kronike identifikon 36 gjene rreziku me efekt të madh. Neuroshkenca e natyrës.